Neuro y cognición

Selank

Selank es un heptapéptido sintético de Rusia, aprobado como spray nasal para trastornos de ansiedad. Actúa como ansiolítico sin sedación y además modula el sistema inmunitario.

Redacción ·Actualizado ·10 Fuentes ·evaluado por evidencia ·independiente y sin publicidad

Uso habitual según los estudios

Cómo se usa habitualmente este péptido - descrito, no recomendado.

Cuánto
900 µg al día
Con qué frecuencia
3 veces al día
Durante cuánto tiempo
10-14 días seguidos
Forma de administración
Nasal (spray)

Selank está aprobado en Rusia como solución nasal al 0,15 %. El esquema oficial de uso es: 2-3 gotas por fosa nasal, tres veces al día (unos 900 microgramos al día), durante 10-14 días. Después, se descansa de 2 a 4 meses entre ciclos. Estos datos vienen de la aprobación regulatoria y de estudios clínicos. En el mercado gris, el polvo de Selank se vende para mezclarlo uno mismo, pero no hay un esquema validado para eso; esa práctica no tiene respaldo científico.

Del polvo al spray nasal listo

Aquí también disuelves el polvo, pero la solución acaba en un frasco pulverizador y no en una jeringa. La guía muestra cómo calcular la cantidad por pulsación y cada paso hasta el frasco terminado.

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Selank suele aplicarse por vía nasal (en espray nasal). Aquí no es posible ningún cálculo de inyección.

Actualizado el

Selank es un péptido sintético de Rusia que está aprobado como spray nasal para trastornos de ansiedad y estados de agotamiento. Su principal ventaja frente a los tranquilizantes clásicos, como las benzodiazepinas, es que tiene un efecto ansiolítico sin causar somnolencia. En Rusia es un medicamento aprobado desde 2009, pero en Occidente no lo es.

¿Qué es Selank?

Selank es un péptido corto fabricado artificialmente, más concretamente un heptapéptido formado por siete aminoácidos (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro). Fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia. Es un análogo de la tuftsina, un péptido natural que regula el sistema inmunitario en el cuerpo. Selank combina este efecto inmunomodulador con efectos ansiolíticos y potencialmente potenciadores de la cognición [1,4].

Es interesante cómo actúa Selank: no se une directamente a los receptores como los tranquilizantes clásicos. En cambio, regula la expresión génica en el cerebro, es decir, influye en qué genes se leen para producir neurotransmisores y factores de crecimiento. Entre ellos se encuentra el BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro), una especie de "fertilizante" para las neuronas que favorece su crecimiento y conexión. Además, Selank inhibe enzimas que descomponen las encefalinas, unas sustancias propias del cuerpo que tienen efectos analgésicos y calmantes [4,5].

¿Cómo se usa Selank?

La vía de administración respaldada por evidencia y aprobada en Rusia para Selank es intranasal, es decir, como spray o gotas nasales. Los péptidos se destruirían en el tracto gastrointestinal, por lo que la administración nasal evita el sistema digestivo y llega rápidamente al cerebro. La biodisponibilidad es del 92,8% y el efecto comienza a los 5 minutos aproximadamente [1].

El medicamento ruso listo para usar es una solución al 0,15% en frascos de 3 ml. El esquema aprobado es: 2-3 gotas por fosa nasal, 3 veces al día, durante 10-14 días. Entre ciclos se recomienda una pausa de 2-4 meses [1,2].

En el mercado gris (fuera de Rusia), Selank se vende a menudo como polvo liofilizado en viales de 5 o 10 mg. Los usuarios lo reconstituyen ellos mismos con agua BAC y lo usan por vía nasal, aunque a veces también se inyecta por vía subcutánea. Esta práctica no está respaldada por evidencia ni validada; no hay datos controlados sobre seguridad o eficacia fuera de los estudios de aprobación rusos. Si te interesa el tema de la seguridad de los péptidos al comprar, encontrarás información en la página sobre protección al comprar.

Del vial al uso: cómo preparar Selank nasal

Si tienes un vial de Selank (por ejemplo, 5 mg de liofilizado) y quieres preparar una solución al 0,15%, el cálculo es el siguiente: 0,15% significa 1,5 mg por ml. Para 5 mg de polvo necesitas unos 3,3 ml de agua BAC. Esto da una solución con 1,5 mg/ml, que corresponde a la concentración del medicamento ruso.

Un gotero nasal estándar libera unos 0,05 ml por gota. Con 1,5 mg/ml, una gota contiene unos 75 mcg de Selank. El esquema ruso de 2-3 gotas por fosa nasal, 3 veces al día, equivale a unos 900 mcg al día. Encontrarás instrucciones paso a paso para reconstituir y almacenar en las guías.

Nota: Este cálculo documenta cómo proceden los usuarios en el mercado gris. No es una instrucción de dosificación. La única forma validada es el medicamento ruso.

¿Cómo actúa Selank?

Selank actúa a través de varios mecanismos al mismo tiempo:

  • Modulación del BDNF: Influye en el factor neurotrófico derivado del cerebro en el hipocampo y la corteza prefrontal, regiones responsables del aprendizaje, la memoria y la regulación emocional. En estudios con animales, Selank protegió contra los trastornos de memoria inducidos por el alcohol al regular los niveles de BDNF [4].
  • Protección de las encefalinas: Inhibe enzimas que descomponen las encefalinas propias del cuerpo. Estas tienen efectos analgésicos y mejoran el estado de ánimo; al permanecer más tiempo en el sistema, pueden tener un efecto ansiolítico.
  • Inmunomodulación: Como análogo de la tuftsina, Selank influye en la expresión de genes inflamatorios y citoquinas en condiciones de estrés [7,8]. Esto es notable porque el estrés crónico debilita el sistema inmunitario.
  • Expresión génica: Regula genes relacionados con la neurotransmisión GABAérgica y serotoninérgica, sin unirse directamente a los receptores de benzodiazepinas. Esto explica el efecto ansiolítico sin sedación.

A diferencia de las benzodiazepinas (como diazepam o lorazepam), Selank no causa somnolencia, no genera tolerancia y no produce síndrome de abstinencia. En un estudio ruso con animales, incluso potenció el efecto del diazepam bajo estrés crónico [5].

¿Qué tan efectivo es Selank?

La evidencia clínica de Selank proviene exclusivamente de Rusia. Esto significa que hay estudios concretos en humanos, pero con un sesgo estructural hacia Rusia y sin estudios independientes de primer nivel en Occidente.

El estudio más importante es el ensayo de fase 3 de Zozulya et al. (2008), en el que Selank se comparó directamente con la benzodiazepina medazepam en 62 pacientes con trastorno de ansiedad generalizada. Resultado: Selank fue tan eficaz como medazepam para aliviar la ansiedad, pero sin sedación, sin potencial de dependencia y sin síntomas de abstinencia [1]. Otros estudios rusos de Medvedev et al. compararon Selank con fenazepam (2014) e investigaron la optimización del tratamiento de la ansiedad (2015) [2,3].

En estudios con animales, Selank también mostró efectos protectores contra los trastornos de memoria inducidos por el alcohol [4], potenció el efecto del diazepam bajo estrés crónico [5], alivió los síntomas de abstinencia de morfina [6] e influyó en los niveles de citoquinas bajo estrés social [8]. Un estudio de fMRI (Panikratova et al. 2020) investigó la conectividad funcional en el cerebro bajo los efectos de Selank y Semax [9].

Mi valoración es la siguiente: los datos rusos son prometedores y plausibles, especialmente el perfil "ansiolítico sin sedación" es atractivo. Pero sin una replicación occidental, queda una reserva. Los estudios rusos a veces han tenido debilidades metodológicas históricamente, y la confirmación independiente falta por completo.

Selank vs. Semax: ¿en qué se diferencian?

Selank y Semax se mencionan a menudo juntos porque ambos son heptapéptidos rusos que se administran por vía nasal. Pero tienen enfoques diferentes:

SelankSemax
OrigenAnálogo de la tuftsina (péptido inmunitario)Fragmento de ACTH (hormona del estrés)
Efecto principalAnsiolítico, inmunomoduladorPotenciador cognitivo, neuroprotector
Aprobación (Rusia)Trastorno de ansiedad generalizada, neurasteniaAccidente cerebrovascular, encefalopatía, atrofia óptica
SedaciónNoNo
Influencia en BDNF

Ambos péptidos están descritos en la entrada combinada Selank & Semax en la biblioteca de péptidos. Si quieres informarte más ampliamente sobre sustancias relacionadas, encontrarás más perfiles en la biblioteca de péptidos.

¿Qué riesgos y efectos secundarios existen?

En los estudios rusos, Selank fue bien tolerado. La tasa de efectos secundarios fue baja y, en comparación con las benzodiazepinas, no se observó sedación, deterioro cognitivo, desarrollo de tolerancia ni síndrome de abstinencia. Según la ficha técnica rusa, no hay interacciones farmacológicas relevantes [1,2].

Aun así, hay limitaciones importantes: todos los datos de seguridad provienen de Rusia. No hay estudios de seguridad independientes en Occidente ni datos a largo plazo más allá de los 14 días de uso. En el mercado gris fuera de Rusia, la calidad del producto no está controlada; son posibles contaminaciones, dosis incorrectas o pureza variable. Desde septiembre de 2024, Selank fue eliminado de la lista 503A de la FDA, lo que significa que las farmacias estadounidenses ya no pueden prepararlo.

¿Qué aún no se sabe?

  • No existen ensayos aleatorizados occidentales; todos los datos en humanos provienen de Rusia.
  • No hay una replicación independiente de los resultados de la fase 3 de 2008.
  • No hay datos de seguridad a largo plazo más allá de los 14 días.
  • La farmacocinética solo está caracterizada de forma rudimentaria: Selank desaparece de la sangre en unos 5 minutos, pero el efecto central dura más; cómo funciona exactamente esto no está completamente aclarado.
  • No está claro si los efectos inmunomoduladores son relevantes para el efecto ansiolítico o si son un efecto adicional independiente.

Conclusión

Selank es uno de los pocos péptidos que existen como medicamento aprobado en algún lugar del mundo, concretamente en Rusia como spray nasal contra la ansiedad. Esto lo diferencia de la mayoría de los péptidos del mercado gris, para los que no hay ninguna aprobación. El perfil "ansiolítico sin sedación" es atractivo y está respaldado por datos rusos de fase 3. Sin una replicación occidental, sin embargo, queda una reserva que considero justa. Quien esté interesado en el tema debería tener en cuenta la evidencia rusa, pero también entender sus límites.

Evidencia de un vistazo

Estado de la investigación
En Rusia, Selank está aprobado desde 2009 como spray nasal (0,15 %) para el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia. Desde 2017, el medicamento está disponible sin receta. Un estudio de fase 3 (Zozulya 2008) comparó Selank con la benzodiazepina Medazepam [1]. Otros estudios rusos en humanos provienen de Medvedev et al. (2014, 2015) [2,3]. Estudios en animales investigaron, entre otros, el factor de crecimiento nervioso BDNF, el comportamiento de ansiedad, la abstinencia de morfina y la inmunomodulación [4-8]. No existe aprobación por parte de la FDA o la EMA; en septiembre de 2024, Selank fue eliminado de la lista 503A de la FDA.
Evidencia en humanos
Tres estudios rusos en humanos investigaron el Selank contra la ansiedad. Zozulya et al. (2008, PMID 18454096) lo compararon en un estudio de fase 3 con Medazepam en 62 pacientes con ansiedad. Ambos funcionaron de manera similar contra la ansiedad, pero el Selank no causaba somnolencia [1]. Medvedev et al. (2014, PMID 25176261) lo compararon con Fenazepam [2]. Medvedev et al. (2015, PMID 26356395) buscaron la mejor manera de tratar la ansiedad [3]. Todos los estudios provienen de Rusia. En Occidente, nadie los ha repetido hasta ahora.
Dosis en estudios y práctica
En Rusia, el preparado está oficialmente aprobado como solución intranasal al 0,15%. La aplicación médica se realiza normalmente con 2-3 gotas por fosa nasal, que administras tres veces al día durante un período de 10-14 días [1,2]. Dado que una gota contiene aproximadamente 75 microgramos de principio activo, la dosis diaria total es de unos 900 microgramos. Entre los ciclos de aplicación individuales está prevista una pausa de 2-4 meses. Los estudios científicos en animales trabajaron con dosis de 100-500 microgramos por kilogramo de peso corporal, que se administraron por vía intranasal o en la cavidad abdominal [4,5]. A diferencia de la solución aprobada, en el mercado gris se ofrecen con frecuencia cantidades de 5-10 mg como liofilizado (polvo liofilizado), que los usuarios disuelven por su cuenta con agua BAC. Es importante saber que se trata de una práctica no comprobada y sin un esquema validado.
Riesgos y efectos secundarios
Según estudios rusos, el péptido se tolera muy bien y casi no causa efectos secundarios. Con la aplicación nasal, la biodisponibilidad alcanza el 92,8 %. El producto no produce somnolencia ni genera dependencia. Además, según la ficha técnica rusa, no se conocen síntomas de abstinencia ni interacciones. Como el preparado no tiene aprobación en Occidente, el Estado no controla la calidad de los productos del mercado gris. Ten en cuenta que fuera de Rusia no existen datos de seguridad a largo plazo hasta ahora.
Vacíos de investigación
En cuanto a la <strong>evidencia científica</strong> de este péptido, hasta ahora faltan estudios aleatorizados occidentales, y los resultados rusos aún no han sido replicados de forma independiente. Además, no hay datos de <strong>seguridad a largo plazo</strong> que vayan más allá de un período de uso de 14 días. La <strong>farmacocinética</strong> del compuesto está solo documentada de manera superficial: mientras que la eliminación en sangre es de unos 5 minutos, la duración del efecto central es más prolongada, y sigue sin aclararse si los efectos inmunomoduladores realmente juegan un papel en la acción ansiolítica.

Editorial, basado en literatura primaria - no es consejo médico.

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