Mitocondrias y energía

5-Amino-1MQ

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña no peptídica que inhibe la enzima NNMT. Se supone que acelera el metabolismo del NAD+ en las células grasas, aunque hasta ahora solo se ha demostrado en modelos de ratón.

También aparece en etiquetas, listas de precios y en la comunidad como: 5AM

Redacción ·Actualizado ·4 Fuentes ·evaluado por evidencia ·independiente y sin publicidad

Uso habitual las cifras divergen

Cómo se usa habitualmente este péptido - descrito, no recomendado.

Con qué frecuencia
1-2 veces al día
Durante cuánto tiempo
6-12 semanas seguidas, luego 2-4 semanas de pausa
Forma de administración
Inyección

Para 5-Amino-1MQ, los protocolos comunitarios inyectables reportados van de 0,15 a 50 mg por día. No están probados clínicamente y no permiten establecer una dosis habitual confiable. - Cantidad diaria: 0,15 a 50 mg por día - Aplicación: subcutáneo (bajo la piel), generalmente una vez al día - Ciclo: 6 a 12 semanas, luego 2 a 4 semanas de descanso Las cifras provienen de foros y sitios de vendedores. No existe una dosis humana aprobada ni estudios en humanos, por lo que el amplio rango no permite identificar una dosis habitual.

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5-Amino-1MQ es una molécula pequeña sintética diseñada para bloquear la enzima NNMT. Aunque se comercializa erróneamente como péptido, este compuesto de la familia de las sales de metilquinolinio aparece con frecuencia junto a sustancias peptídicas en la investigación sobre mitocondrias y metabolismo de grasas.

¿Qué es el 5-Amino-1MQ?

El 5-Amino-1MQ es un compuesto sintético (5-amino-1-metilquinolinio) de la familia de las sales de metilquinolinio. A diferencia de los péptidos bioactivos, esta molécula pequeña carece de enlaces peptídicos y no se encuentra de forma natural en los alimentos. Su fórmula química es C10H11N2⁺.

Desarrollado en la década de 2010, el 5-Amino-1MQ busca frenar la actividad de la NNMT en el tejido adiposo, el hígado y el músculo esquelético. Al inhibir esta enzima, que normalmente consume nicotinamida, se facilita la síntesis de NAD+, una coenzima vital para la producción de energía. Este mecanismo despierta gran interés en estudios sobre composición corporal.

Mecanismo de acción: ¿Cómo funciona el 5-Amino-1MQ?

El 5-Amino-1MQ inhibe selectivamente la enzima NNMT (IC₅₀ ≈ 1-1,2 µM, la concentración a la que la enzima queda bloqueada a la mitad), sin bloquear otras enzimas relacionadas, como las metiltransferasas dependientes de SAM, es decir, otras enzimas que catalizan transferencias químicas similares, ni las enzimas de la vía de reciclaje de NAD+, llamada vía de rescate o Salvage-Pathway, el sistema de reutilización de NAD+ del organismo. Este bloqueo aumenta la disponibilidad de nicotinamida para generar NAD+, activando indirectamente sensores energéticos como SIRT1 y AMPK. Según modelos preclínicos, el proceso sigue tres etapas clave:

  • Inhibición de la NNMT: Se bloquea el consumo innecesario de nicotinamida en la célula.
  • Elevación de NAD+ en adipocitos: El aumento de precursores eleva la concentración de NAD+ específicamente en las células grasas.
  • Activación de SIRT1 y AMPK: El NAD+ sirve de combustible para las sirtuinas y activa la AMPK, el sensor energético central de la célula. La célula grasa debería pasar del modo de almacenamiento al de quema.

Una característica distintiva del 5-Amino-1MQ es que también eleva los niveles de S-adenosilmetionina (SAM), un donante de grupos metilo crucial para la regulación epigenética del ADN. Los datos preclínicos sugieren que esto mejora la eficiencia mitocondrial, apoya la lipólisis y, en modelos de obesidad inducida por la dieta, se ha informado una reversión de los síntomas de diabetes tipo 2. En cultivos celulares de cáncer, se ha observado apoptosis y pérdida de adhesión, aunque no existen aplicaciones oncológicas aprobadas.

Investigación científica y evidencia actual

La evidencia sobre el 5-Amino-1MQ proviene principalmente del laboratorio Watowich en la UTMB y se limita a estudios en animales y cultivos celulares. Hasta mediados de 2026, no existen ensayos clínicos en humanos ni aprobaciones por parte de la FDA o la EMA. Los hitos de investigación más relevantes incluyen:

  • Neelakantan et al. (2017) identificaron al compuesto como uno de los primeros inhibidores de NNMT capaces de atravesar membranas celulares.
  • Neelakantan et al. (2018) observaron pérdida de masa grasa y mejor tolerancia a la glucosa en ratones obesos sin comer menos.
  • Estudios en ratones envejecidos mostraron mejoras en la fuerza muscular tras la administración del compuesto.
  • Datos farmacocinéticos en ratas indican una biodisponibilidad oral del 38 % y una vida media de 7 horas.

Es importante notar que la evidencia proviene principalmente de un solo grupo de investigación: faltan réplicas independientes en otros centros y estudios clínicos de fase I en humanos. No existen estudios clínicos publicados en humanos. Lo que circula en internet sobre eficacia o dosis se extrapola de datos animales. Si ves que el 5-Amino-1MQ se anuncia como un "quemagrasas", ten presente esta brecha.

Administración y uso del 5-Amino-1MQ

Aunque el 5-Amino-1MQ es biodisponible por vía oral y se vende en cápsulas, polvo o soluciones inyectables, no existe una dosis humana validada ni una forma de administración superior demostrada. Cualquier protocolo de uso actual es puramente especulativo, ya que no hay indicaciones médicas aprobadas. Los proveedores suelen promocionar las inyecciones subcutáneas como la vía "ideal" porque evitan el paso por el hígado (el llamado efecto de primer paso: al tomarse por vía oral, una parte del compuesto se degrada en el hígado antes de llegar al resto del cuerpo); sin embargo, todavía no existen datos comparativos publicados que respalden esto desde el punto de vista farmacocinético.

En el ámbito de la investigación, la sustancia se administra tanto oralmente como por inyección. Para su manejo, debes evitar las fluctuaciones de temperatura y descongelar o congelar repetidamente el material, porque puede absorber humedad y formar grumos. Si guardas el producto en refrigeración, deja que alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar la condensación. Puedes consultar más detalles técnicos en las guías de Peptigraph.

Seguridad, mercado gris y alternativas

El 5-Amino-1MQ se clasifica como un producto químico de investigación y carece de aprobación regulatoria. En modelos animales, entre el 15 % y el 25 % presentó problemas gastrointestinales, mientras que en humanos solo existen reportes anecdóticos de náuseas, fatiga y mareos. Además de la alteración del ciclo de metilación de la SAM, no se pueden excluir otros riesgos teóricos. Puedes informarte sobre los riesgos del mercado gris en el Radar de Proveedores. Como alternativas con mayor respaldo científico para la función mitocondrial, destacan el SS-31 y el MOTS-c.

Efectos secundarios: Evidencia y riesgos teóricos

Los estudios en roedores sugieren que el 5-Amino-1MQ es generalmente bien tolerado, salvo por las molestias gastrointestinales mencionadas. En humanos, la falta de estudios metodológicos sólidos impide confirmar su perfil de seguridad, aunque existen informes anecdóticos de síntomas leves y transitorios como náuseas, fatiga y mareos, que no son metodológicamente sólidos, pero sirven como referencia general. Como no está claro cómo afectaría a largo plazo a la metilación del ADN, al equilibrio de neurotransmisores o a las interacciones con medicamentos, las personas con problemas de metilación conocidos deben tener especial precaución.

Impacto en la frecuencia cardíaca, el apetito y disponibilidad

En los foros de longevidad y las redes sociales aparecen regularmente dos preguntas concretas: si el 5-Amino-1MQ cambia de forma perceptible la frecuencia cardíaca y si reduce el apetito. Ninguna puede responderse a partir de las fuentes disponibles, porque faltan estudios en humanos y evaluaciones estandarizadas de efectos secundarios; señalar estas brechas de forma transparente es más honesto que ofrecer respuestas especulativas. A pesar de esta falta de datos clínicos, el compuesto se comercializa en plataformas como Amazon o Walmart bajo etiquetas de "suplemento" o "péptido". Los expertos señalan que la sustancia no es un ingrediente alimentario reconocido y que no tiene estatus de la FDA como medicamento ni como sustancia para fórmulas de las llamadas farmacias de formulación magistral (farmacias que elaboran fórmulas individualizadas prescritas por médicos); la disponibilidad comercial por sí sola no sustituye la falta de evidencia clínica.

Evidencia de un vistazo

Estado de la investigación
Toda la evidencia de eficacia publicada para 5-Amino-1MQ es estrictamente preclínica (in vitro y en modelos animales) [1, 2, 9]. No existen ensayos clínicos en humanos completados ni publicados en la literatura revisada por pares o en ClinicalTrials.gov [13, 17, 19, 22, 24]. El compuesto no está aprobado por agencias reguladoras como la FDA o la EMA para uso terapéutico en personas y se distribuye principalmente como reactivo de investigación (RUO) [13, 18].
Evidencia en humanos
No existe evidencia clínica en humanos. Hasta la fecha de las fuentes consultadas, la bioactividad, la farmacocinética, la dosis segura y la eficacia en humanos no están validadas [19]. Fuentes secundarias señalan que, a pesar de la falta de aprobación y datos clínicos, algunas clínicas en EE. UU. ya proporcionan dosis orales del compuesto a clientes [24].
Dosis en estudios y práctica
Las dosis reportadas son exclusivamente preclínicas y no constituyen recomendaciones. Un estudio administró inyecciones subcutáneas de 20 mg/kg/inyección (3 veces al día) a ratones con obesidad inducida por dieta, para una dosis total calculada de ~34 mg/kg/día del compuesto parental, durante 11 días. Esta dosis se basó en un estudio de escalada previo (de 10 a 150 mg/kg/día) donde 60 mg/kg/día fue bien tolerado sin efectos adversos observables [1]. Otro estudio administró el compuesto en el agua de bebida a aproximadamente 40 mg/kg/día durante alrededor de 7 semanas, observando alteraciones significativas en el peso corporal y la masa grasa [3, 19].
Riesgos y efectos secundarios
En los estudios preclínicos en roedores a corto plazo, no se reportaron efectos adversos observables o toxicidad grosera, aunque las fuentes advierten que estos son estudios de eficacia farmacológica y no evaluaciones toxicológicas sistemáticas a nivel de órganos [1, 2, 12]. Fuentes comerciales y comunitarias no verificadas científicamente mencionan trastornos gastrointestinales leves en aproximadamente 15-25% de sujetos y fatiga transitoria, pero estos datos no provienen de ensayos clínicos controlados [18, 21].
Vacíos de investigación
La evidencia se limita a modelos de obesidad en ratones y estudios celulares [2, 9, 13]. Existe una ausencia total de ensayos clínicos en humanos [13, 19, 22, 24]. La biodisponibilidad oral humana y la distribución tisular en humanos son desconocidas [19]. Cualquier uso humano actual carece de base evidenciada sobre seguridad, eficacia, dosis apropiada, interacciones o efectos a largo plazo.

Editorial, basado en literatura primaria - no es consejo médico.

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