Mitocondrias y energía

MOTS-c

MOTS-c es un péptido mitocondrial (16 aminoácidos) que activa AMPK y se considera un 'mimético del ejercicio'. Un primer estudio piloto en humanos (2025) mostró mejor sensibilidad a la insulina, pero no hay aprobación para uso humano.

Redacción ·Actualizado ·10 Fuentes ·evaluado por evidencia ·independiente y sin publicidad

Uso habitual estudios y práctica

Cómo se usa habitualmente este péptido - descrito, no recomendado.

Cuánto
5-10 mg por semana
Con qué frecuencia
semanalmente
Durante cuánto tiempo
8-12 semanas seguidas
Forma de administración
Inyección

Para la dosis de MOTS-c, un estudio piloto en humanos de 2025 probó 10 mg por semana, inyectados bajo la piel (vía subcutánea), durante 12 semanas. En el mercado gris, algunos usuarios sin respaldo médico mencionan de 5 a 10 mg por semana durante 8 a 12 semanas, con una pausa después. La dosis de 10 mg tiene respaldo clínico; los 5 a 10 mg solo se basan en experiencias de la comunidad, sin verificación médica. Estos datos no indican cuántas inyecciones se aplican por semana.

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¿Qué es MOTS-c? Efecto del péptido mitocondrial

MOTS-c es un péptido que tu propio cuerpo produce. Está formado por 16 aminoácidos. Como péptido mitocondrial, está codificado directamente en el ADN de tus centrales energéticas celulares. En la investigación, MOTS-c se describe a menudo como un 'Exercise Mimetic', es decir, un imitador del ejercicio. Esto se debe a que activa procesos metabólicos que normalmente se desencadenan con el deporte intenso. Actualmente no existe una aprobación como medicamento para humanos por parte de autoridades como la FDA.

Tu cuerpo produce MOTS-c de forma natural, y los niveles aumentan después del esfuerzo físico. Un estudio con 40 niños y adolescentes con sobrepeso mostró que los niveles circulantes de MOTS-c solo estaban reducidos en los niños y se correlacionaban directamente con la resistencia a la insulina. El péptido fue descrito por primera vez en detalle por la USC en 2015. Desde entonces, se ha investigado intensamente, aunque el enfoque hasta ahora se ha centrado principalmente en estudios con animales.

Aplicación y forma de administración de MOTS-c

En estudios científicos y en la práctica del mercado gris, MOTS-c se inyecta por vía subcutánea, generalmente en el tejido graso del abdomen o del muslo. Un estudio piloto en humanos de 2025 investigó la administración de 10 mg por semana durante un período de 12 semanas [PMID 39428157]. El estudio actual de fase 2a MOTS-MET (NCT07505745) también utiliza la inyección subcutánea durante 12 semanas, aunque la dosis exacta aún no se ha hecho pública.

En el mercado gris, están disponibles viales de 10, 20 y 40 mg como polvo liofilizado. Los informes de usuarios no verificados mencionan frecuentemente dosis de 5-10 mg por semana, a menudo en ciclos de 8-12 semanas con una pausa posterior de 4-8 semanas. Estas prácticas se basan en la experiencia de la comunidad y no en protocolos clínicamente probados.

Aunque se ofrecen formas de administración oral, falta la base científica para ello. La biodisponibilidad del MOTS-c oral se considera muy baja debido a su estructura peptídica; faltan datos precisos sobre su absorción en la sangre.

Del vial a la aplicación: reconstitución y cálculo

MOTS-c se suministra como polvo liofilizado y debe disolverse con agua estéril. Dado que no existe una aprobación oficial, no hay un protocolo estandarizado. El siguiente cálculo de ejemplo sirve para la documentación y no constituye una instrucción médica.

Ejemplo de cálculo: vial de 10 mg, 5 mg por inyección

PasoValor
Tamaño del vial10 mg de polvo liofilizado
Reconstitución con2 ml de agua bacteriostática (agua BAC)
Concentración después de la mezcla10 mg / 2 ml = 5 mg/ml
Dosis objetivo (ejemplo)5 mg (la mitad de la dosis del estudio piloto)
Volumen a extraer5 mg / 5 mg/ml = 1,0 ml
JeringaJeringa de insulina de 1 ml (escala de 100 UI)

Con una concentración de 5 mg/ml, 1,0 ml corresponde exactamente a 5 mg de MOTS-c. Para la dosis de 10 mg utilizada en el estudio piloto, con esta mezcla se necesitarían inyectar 2 ml. Alternativamente, un vial de 10 mg puede disolverse con solo 1 ml de agua BAC para lograr una concentración de 10 mg/ml. La cantidad de agua determina, por tanto, el volumen de inyección.

Al preparar la mezcla, el trabajo estéril es esencial. El agua debe fluir lentamente por la pared del vidrio para disolver el polvo suavemente. Un suave balanceo reemplaza a la agitación. En nuestra página encontrarás una guía paso a paso detallada para la reconstitución. Ten en cuenta que en los productos del mercado gris no hay garantía de pureza; por eso, es importante la información sobre cómo protegerte al pedir péptidos.

Mecanismo de acción: activación de AMPK y metabolismo

MOTS-c interviene en el ciclo folato-purina y hace que la célula cambie su metabolismo energético. En este proceso se activa el sensor de energía AMPK, un mecanismo que también utiliza el medicamento para la diabetes, metformina. Esto conduce a una mayor captación de glucosa y a un aumento de la quema de grasas en la célula.

Debido a este efecto de mejora del rendimiento, MOTS-c está en la lista de sustancias prohibidas de la AMA desde 2024 (categoría S4.4, activadores de AMPK). Para los atletas de competición, su uso está prohibido en todo momento. La Agencia Antidopaje de EE. UU. (USADA) advierte sobre MOTS-c, ya que es un péptido experimental sin aprobación terapéutica.

Eficacia de MOTS-c en estudios

En experimentos con animales, los ratones tratados con MOTS-c mostraron una mejor sensibilidad a la insulina y una menor ganancia de peso con una dieta alta en grasas. Los datos preclínicos de 2025 sugieren que la respiración mitocondrial puede mejorar en el corazón diabético [PMID 40661667] y que las células beta del páncreas están protegidas de los procesos de envejecimiento [PMID 40855115].

En humanos, los niveles de MOTS-c disminuyen naturalmente con la edad. Los niveles bajos se asocian con diabetes tipo 2, diabetes gestacional y disfunción endotelial coronaria. El primer estudio de intervención clínica en humanos se publicó en 2025.

El programa de estudios MOTS-MET y el estudio piloto en humanos

Estudio piloto en humanos 2025 (PMID 39428157)

Este estudio, publicado en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, examinó a 24 personas con resistencia a la insulina. Durante 12 semanas, recibieron 10 mg de MOTS-c por vía subcutánea cada semana. Los resultados mostraron:

  • El HOMA-IR (marcador de resistencia a la insulina) bajó de 3,1 a 2,3 (p=0,041).
  • La glucosa en sangre a las 2 horas en la prueba de tolerancia a la glucosa se redujo en 12 ± 4 mg/dL.
  • La aplicación fue bien tolerada, sin efectos secundarios graves.

Dado que se trata de un estudio piloto sin grupo de control, estos datos deben considerarse preliminares y deben confirmarse en estudios más grandes.

MOTS-MET Fase 2a (NCT07505745)

El estudio de fase 2a MOTS-MET (patrocinador: Hudson Biotech) está reclutando participantes desde febrero de 2026. En este estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, se examina si MOTS-c mejora la sensibilidad a la insulina en personas con prediabetes y sobrepeso. Los participantes reciben asesoramiento sobre estilo de vida además de la medicación y son monitoreados durante 16 semanas. Se esperan los primeros resultados para 2027/2028.

CB4211 (CohBar) - desarrollo suspendido

El análogo CB4211 se probó en un estudio de fase 1 en pacientes con hígado graso (NAFLD). Redujo los marcadores de grasa hepática como ALT en -21% y AST en -28%. A pesar de las señales de seguridad, se suspendió el desarrollo de CB4211; ya no se persigue como candidato a medicamento.

Dosificación: hallazgos de la investigación y la práctica

No existen recomendaciones médicas oficiales de dosificación. La siguiente tabla resume los protocolos utilizados en la investigación y en el mercado gris:

FuenteDosisVíaDuraciónTipo
Estudio piloto en humanos 202510 mg/semanasubcutánea12 semanasDosis del estudio [PMID 39428157]
MOTS-MET Fase 2ano publicadosubcutánea12 semanasestudio en curso [NCT07505745]
Modelos animales (ratones)0,5-50 mg/kgi.p./s.c.8-12 semanaspreclínico [7]
Práctica del mercado gris5-10 mg/semanasubcutánea8-12 semanas, luego pausapráctica de usuarios no verificada

Las dosis animales no se pueden transferir directamente a los humanos. Una conversión lineal para una persona de 70 kg daría como resultado cantidades poco realistas y demasiado altas. Por lo tanto, el estudio en humanos utilizó una dosis fija de 10 mg por semana.

Manejo y almacenamiento de MOTS-c

Dado que MOTS-c no está aprobado como medicamento, las recomendaciones de almacenamiento se basan en la práctica general con péptidos:

  • Polvo sin disolver: almacenar a -20 °C o en el refrigerador a 2-8 °C.
  • Después de la reconstitución con agua BAC: almacenar en el refrigerador a 2-8 °C y consumir dentro de los 30 días.
  • Evita agitar; un suave balanceo es suficiente para disolver.
  • Protege el vial de la luz directa y del calor.

Encontrarás más detalles en nuestras guías de almacenamiento. La calidad de los productos del mercado gris no está sujeta a ningún control farmacéutico.

Efectos secundarios y riesgos

La evidencia sobre la seguridad del MOTS-c administrado externamente en humanos es limitada [1, 2, 3, 4, 6, 7]. El estudio piloto con n=24 participantes proporcionó las primeras indicaciones de buena tolerabilidad, pero es demasiado pequeño para detectar efectos secundarios raros [PMID 39428157].

Los riesgos potenciales incluyen reacciones locales en el sitio de inyección, así como consecuencias desconocidas a largo plazo para el metabolismo o el sistema inmunológico. En caso de enfermedades cardiovasculares, existe un riesgo teórico debido a los efectos metabólicos.

Errores comunes en la aplicación:

  • Concentración incorrecta debido a una medición imprecisa de la cantidad de agua.
  • Falta de higiene al inyectar, lo que puede provocar infecciones.
  • Sobredosis peligrosa debido a una conversión incorrecta de las dosis animales.
  • Falta de pausas, lo que teóricamente podría conducir a una desensibilización de AMPK.

MOTS-c no está aprobado por la FDA y no tiene aprobación como medicamento en ningún país occidental. No hay datos oficialmente confirmados sobre su seguridad en el uso rutinario. La adquisición se realiza a través del mercado gris sin control de calidad.

Los deportistas deben tener en cuenta: desde 2024, la AMA incluye a MOTS-c como sustancia prohibida (categoría S4.4). Su uso está prohibido en todo momento, como también señala la USADA. Se esperan datos controlados del estudio MOTS-MET (NCT07505745) recién para 2027/2028. Hasta entonces, MOTS-c sigue siendo un péptido experimental.

Evidencia de un vistazo

Estado de la investigación
La evidencia sobre MOTS-c proviene hasta ahora casi exclusivamente del laboratorio. En cultivos celulares y modelos animales (ratones) se observan efectos prometedores sobre el metabolismo de la glucosa, la sensibilidad a la insulina, la inflamación y la función muscular [3, 4, 6, 7, 12, 18]. Estudios preclínicos más recientes (2025) muestran además una restauración de la respiración mitocondrial en el corazón diabético [PMID 40661667] y una protección de las células beta contra el envejecimiento [PMID 40855115]. La evidencia terapéutica en humanos estuvo durante mucho tiempo limitada a observaciones de los niveles endógenos; un primer estudio piloto en humanos con MOTS-c sintético se publicó en 2025 [PMID 39428157], y el estudio de fase 2a MOTS-MET (NCT07505745) está reclutando desde febrero de 2026. Un candidato anterior, el análogo de MOTS-c CB4211 (CohBar), mostró seguridad en fase 1 y redujo los marcadores de grasa hepática (ALT -21%, AST -28%), pero el desarrollo de fase 2 se suspendió. MOTS-c no está aprobado por la FDA; no existe aprobación en ningún país occidental.
Evidencia en humanos
Hasta ahora, en humanos se ha documentado principalmente la observación de niveles endógenos: los niveles circulantes de MOTS-c en sangre disminuyen con la edad [2, 20]. Se han observado niveles más bajos en personas con diabetes tipo 2, diabetes gestacional, disfunción endotelial coronaria, así como en niños y adolescentes con obesidad [3, 4, 6]. El primer estudio de intervención en humanos se publicó en 2025: 24 personas con resistencia a la insulina recibieron 10 mg de MOTS-c sintético por vía subcutánea cada semana durante 12 semanas. El HOMA-IR (una medida de la resistencia a la insulina) mejoró de 3,1 a 2,3 (p=0,041), y la glucosa en sangre a las 2 horas en la prueba de tolerancia oral a la glucosa disminuyó en 12 ± 4 mg/dL. La sustancia fue bien tolerada y no se presentaron efectos secundarios graves [PMID 39428157]. El estudio de fase 2a MOTS-MET (NCT07505745, Hudson Biotech) investiga desde febrero de 2026, con control de placebo, si 12 semanas de MOTS-c mejoran la sensibilidad a la insulina en personas con prediabetes; se esperan resultados para 2027/2028. Importante: este es un estudio piloto sin grupo de control y con una muestra pequeña; los resultados son preliminares.
Dosis en estudios y práctica
En el primer estudio piloto clínico (2025), la dosis de MOTS-c fue de 10 mg por vía subcutánea, una vez a la semana, durante 12 semanas [PMID 39428157]. El estudio de fase 2a MOTS-MET (NCT07505745) también investiga inyecciones subcutáneas durante 12 semanas, aunque todavía no se ha publicado la dosis exacta. En estudios previos con animales se usaron dosis de 0,5 mg/kg a 50 mg/kg [7], generalmente durante 8-12 semanas, con las dosis más bajas (0,5-5 mg/kg). En el mercado gris hay viales de 10, 20 y 40 mg. Informes de usuarios sin respaldo científico suelen describir un uso de MOTS-c de 5-10 mg subcutáneos a la semana, a menudo en ciclos de 8-12 semanas con una pausa después. Estos datos del mercado gris no están confirmados clínicamente y no constituyen una recomendación.
Riesgos y efectos secundarios
Para el **MOTS-c** administrado externamente, hasta ahora existen muy pocos datos clínicos en humanos. Aún faltan estudios científicos suficientes sobre aspectos centrales como los efectos secundarios, la farmacocinética, las reacciones inmunitarias y la seguridad a largo plazo [1, 2, 3, 4, 6, 7]. Un estudio piloto de 2025 (n=24) no reportó efectos secundarios graves, pero debido al reducido número de participantes no es adecuado para identificar de manera confiable efectos poco frecuentes [PMID 39428157]. Dado que el MOTS-c puede influir en el rendimiento físico y la capacidad muscular, también existe un riesgo teórico en personas con enfermedades cardiovasculares. **IMPORTANTE PARA DEPORTISTAS:** El MOTS-c fue incluido en 2024 en la lista de sustancias prohibidas de la AMA (categoría S4.4, activadores de AMPK) y está prohibido en todo momento para deportistas de competición, incluso fuera de las competencias [Lista de Prohibiciones AMA 2024/2025].
Vacíos de investigación
Hasta ahora faltan grandes estudios clínicos controlados en humanos. Se necesitarían para demostrar que administrar MOTS-c desde el exterior tiene un efecto terapéutico y es seguro [1, 3, 4, 7]. El único estudio de intervención en humanos data de 2025. Fue un pequeño estudio piloto sin grupo de control [PMID 39428157]. En resumen: no hay datos suficientes de humanos sobre efectos secundarios, farmacocinética (es decir, cómo el cuerpo procesa la sustancia), reacciones inmunitarias o seguridad a largo plazo. Tampoco se ha determinado la vida media en humanos. Ese es el tiempo que tarda el cuerpo en descomponer la mitad del principio activo. La relación dosis-respuesta también es desconocida. El estudio MOTS-MET (NCT07505745) podría aportar los primeros datos controlados a partir de 2027/2028.

Editorial, basado en literatura primaria - no es consejo médico.

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