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EMA y HMA advierten: aumentan los medicamentos GLP-1 ilegales en 2026
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y las autoridades nacionales advierten sobre un fuerte aumento de preparados falsificados de GLP-1; al mismo tiempo, la MHRA del Reino Unido refuerza las advertencias de seguridad sobre los riesgos de pancreatitis.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y los Jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA) emitieron en la primavera de 2026 una advertencia conjunta sobre el aumento de medicamentos ilegales vendidos como agonistas del receptor GLP-1 (medicamentos que imitan una hormona intestinal del propio organismo y regulan así el apetito y el azúcar en la sangre), como Semaglutida, Liraglutida y Tirzepatida. Simultáneamente, la MHRA del Reino Unido actualizó el 29 de enero de 2026 sus advertencias de seguridad por casos graves de pancreatitis necrosante vinculados a estos fármacos.
¿Qué alertaron la EMA y la MHRA sobre los GLP-1 en 2026?
La advertencia de la EMA y la HMA señala que estos productos ilegales se promocionan mediante sitios web fraudulentos y redes sociales sin autorización, pudiendo carecer del principio activo o contener sustancias nocivas que incumplen los estándares de seguridad y eficacia.
Por su parte, la MHRA británica publicó el 29 de enero de 2026 una Actualización de Seguridad de Medicamentos (DSU) para todos los agonistas del receptor GLP-1, incluidos Semaglutida, Tirzepatida, Dulaglutida y Liraglutida. Esta alerta responde a casos raros pero graves de pancreatitis necrosante y mortal. La autoridad insta a suspender la terapia de inmediato ante síntomas compatibles y a no reanudarla si se confirma la inflamación pancreática con muerte de tejido.
¿Cuáles son los riesgos concretos?
- Falsificaciones sin principio activo: Los productos ilegales con GLP-1 pueden no contener el componente declarado o presentar contaminantes peligrosos.
- Falta de esterilidad: Al ser preparados inyectables, los productos no estériles conllevan un alto riesgo de infecciones graves, incluida la sepsis.
- Riesgo de pancreatitis: La MHRA reporta casos raros de pancreatitis necrosante y mortal, incluso en pacientes que utilizan preparados con GLP-1 sin la debida supervisión médica.
- Sin control de calidad: A diferencia de los medicamentos autorizados, los productos ilegales no pasan ninguna revisión regulatoria que garantice su seguridad.
En diciembre de 2025, la FDA ya advirtió sobre el suministro de Ozempic falsificado en EE. UU.; puedes consultar la alerta de la FDA sobre Ozempic falsificado para más detalles. La guía informativa sobre Semaglutida también ofrece antecedentes sobre el estado actual de los estudios.
¿Cómo adquirir agonistas GLP-1 de forma segura y legal?
La EMA enfatiza que estos fármacos para la diabetes y la obesidad deben usarse exclusivamente bajo supervisión profesional y adquirirse únicamente a través de fuentes legales, como las farmacias. En algunos estados de la UE, la venta en línea de medicamentos con receta no está permitida. El logotipo común de la UE en los sitios web de las farmacias ayuda a identificar a los proveedores legales.
Nota: Este artículo tiene fines informativos y no reemplaza el asesoramiento médico. Si tienes preguntas sobre los preparados con GLP-1, consulta a tu médico.
Fuentes
- EMA/HMA: Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU
- BASG (Österreich): Starker Anstieg illegaler Arzneimittel in der EU
- UK MHRA Drug Safety Update: GLP-1 and pancreatitis (Jan 2026)
- FDA: Warning on counterfeit Ozempic (Dec 2025)
- Frontiers: Unmasking counterfeit semaglutide - EudraVigilance analysis (2026)
- Partnership for Safe Medicines: Illegal GLP-1 ingredients report (Feb 2025)
No es asesoramiento médico.