Bibliothèque de peptides

Le sémaglutide est un agoniste du récepteur GLP-1 délivré sur ordonnance et la référence approuvée pour traiter le diabète de type 2 et l'obésité. Il permet une perte de poids notable et offre des bénéfices cardiovasculaires et rénaux.

La tirzepatide est un agoniste double GLP-1/GIP très efficace, qui a conduit à une perte de poids de plus de 20 % dans les études, mais qui comporte des risques gastro-intestinaux importants.

Agoniste triple expérimental (GLP-1/GIP/glucagon) avec jusqu'à 30,3 % de perte de poids dans les études de phase 3. Dépôt de BLA auprès de la FDA prévu pour le T1 2027.

AOD-9604 est un fragment modifié de l'hormone de croissance humaine (16 acides aminés) qui a pu réduire la graisse dans des études animales, mais qui a échoué à prouver son efficacité dans la grande étude humaine OPTIONS. Son très bon profil de sécurité, sans augmentation de l'IGF-1, reste remarquable. Il n'est pas approuvé et est interdit dans le sport.

Le cagrilintide est une copie à action prolongée de l'amyline, l'hormone de satiété naturelle (un analogue de l'amyline), développée par Novo Nordisk. Administré par injection hebdomadaire, il renforce la sensation de satiété ; associé au sémaglutide (CagriSema), il permet une perte de poids de plus de 20 %. La demande d'autorisation de la FDA pour CagriSema a été déposée en décembre 2025.

L'Adipotide (FTPP) est un peptide expérimental qui détruit sélectivement les vaisseaux sanguins du tissu adipeux blanc, ce qui entraîne la mort des cellules graisseuses. Son développement clinique a été arrêté après un essai de phase I chez l'humain en raison d'une grave toxicité rénale.

Le mazdutide est un nouveau médicament actif qui imite simultanément deux signaux hormonaux naturels du corps pour réduire fortement la faim et stimuler la combustion des graisses. C'est ce qu'on appelle un double agoniste des récepteurs GLP-1/glucagon, administré par injection sous-cutanée une fois par semaine. Dans les études sur l'obésité, il a permis une perte de poids allant jusqu'à 20,1 %.

Le survodutide est un agoniste double expérimental des récepteurs GCGR/GLP-1R, à base de peptides, destiné à l'obésité et à la stéatose hépatique. Il se distingue par une forte dégradation des graisses, mais n'est pas encore approuvé.

Le SLU-PP-332 est un agoniste pan-ERR synthétique et un « mimétique de l'exercice » qui reproduit dans des études sur souris des bénéfices métaboliques comparables à l'endurance, sans études humaines ni autorisation.

L'éloralintide (LY3841136) est un agoniste sélectif expérimental des récepteurs de l'amyline, développé par Eli Lilly pour traiter l'obésité. Dans un essai de phase 2, il a permis une perte de poids allant jusqu'à 20,1 % en monothérapie sur 48 semaines.

Le MOTS-c est un peptide mitochondrial (16 acides aminés) qui active l'AMPK et est considéré comme un 'exercise mimetic'. Une première étude pilote humaine (2025) a montré une amélioration de la sensibilité à l'insuline, mais il n'existe aucune autorisation pour une utilisation chez l'humain.

Le SS-31 (Elamipretid) est le premier peptide ciblant les mitochondries à avoir reçu une autorisation de la FDA pour le syndrome de Barth, une maladie rare, alors qu'il n'a pas encore été prouvé chez l'humain pour la fatigue liée à l'âge ou l'anti-âge.

Le NAD+ est une coenzyme centrale (une molécule qui aide le métabolisme) pour l'énergie, la réparation et la longévité. Avec l'âge, son taux diminue, c'est pourquoi des précurseurs comme le NR et le NMN, ainsi que des perfusions, promettent de compenser cette baisse.

La 5-Amino-1MQ est une petite molécule non peptidique qui inhibe l'enzyme NNMT. Elle est censée stimuler le métabolisme du NAD+ dans les cellules graisseuses, mais cela n'a été démontré que sur des modèles de souris pour l'instant.

Le glutathion (GSH) est un tripeptide endogène et le principal antioxydant cellulaire. Il est pris par voie orale ou injecté (hors AMM), avec des preuves humaines limitées à modérées.

Le BPC-157 est un peptide expérimental issu d'une protéine de protection gastrique, aux effets régénérateurs observés chez l'animal - sans études humaines solides, non approuvé et interdit par l'AMA.

Le GHK-Cu (tripeptide de cuivre-1) est un peptide de cuivre produit naturellement par le corps, auquel on attribue un effet régénérant sur la peau. En laboratoire (culture cellulaire et tests sur animaux), cet effet est bien documenté, mais chez l'humain, des études cliniques concluantes manquent encore.

La TB-500 est un fragment peptidique synthétique (généralement 7 acides aminés) issu de la thymosine bêta-4, qui favorise la réparation des tissus chez l'animal, mais ne dispose d'aucune étude humaine approuvée et est interdite dans le sport.

Le MGF (Mechano Growth Factor) est une variante locale de l'IGF-1 étudiée en recherche pour la régénération musculaire, mais qui ne dispose d'aucune étude clinique humaine et figure sur la liste des substances interdites de l'AMA.

SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) est un peptide cosmétique synthétique qui inhibe la formation du complexe SNARE et vise ainsi à réduire les rides d'expression. Les preuves proviennent principalement d'études sponsorisées par le fabricant.

Le Cardiogen (AEDR) est un tétrapeptide synthétique issu de la recherche russe sur les bioregulateurs. Des études sur cellules et sur animaux montrent une régénération du tissu cardiaque, une réduction de l'apoptose et des effets antitumoraux. Aucune étude humaine, aucune autorisation.

Cartalax (Ala-Glu-Asp, aussi appelé T-31) est un tripeptide synthétique issu de l'école de Khavinson des bioregulateurs peptidiques, étudié pour les tissus cartilagineux et osseux. Les preuves sont uniquement précliniques - il n'existe aucune étude humaine.

L'ARA-290 (Cibinetide) est un peptide de 11 acides aminés issu de la région hélice B de l'érythropoïétine. Il active le récepteur de réparation innée et a été étudié dans des essais de phase 2 sur la neuropathie.

L'AHK-Cu (tripeptide de cuivre-3) est un peptide de cuivre synthétique apparenté au GHK-Cu, principalement étudié pour stimuler les follicules pileux. Les preuves sont extrêmement minces.

CJC-1295 et Ipamorelin sont deux peptides expérimentaux qui stimulent la libération de l'hormone de croissance naturelle par pulses via différents récepteurs, sans supprimer la production endogène.

Tesamorelin (Egrifta, Egrifta SV, Egrifta WR) est un peptide synthétique sur ordonnance qui stimule la sécrétion d'hormone de croissance par le corps et est spécifiquement approuvé pour réduire la graisse abdominale viscérale chez les patients atteints de lipodystrophie liée au VIH.

Le GHRP-6 est une minuscule molécule protéique de laboratoire (un hexapeptide de six acides aminés). Dans le corps, il actionne le même interrupteur que l'hormone de la faim, la ghréline (agoniste du récepteur de la ghréline). Des études montrent qu'il stimule fortement la libération par à-coups de l'hormone de croissance naturelle et l'appétit. Il n'est pas approuvé comme médicament et tombe sous la loi antidopage en Allemagne.

La sermoréline est un fragment fabriqué en laboratoire (29 acides aminés) du signal naturel qui libère l'hormone de croissance (terme technique : GHRH). Elle stimule une hypophyse saine à libérer l'hormone de croissance naturelle par impulsions rythmiques.

L'Epithalon (AEDG) est un tétrapeptide synthétique issu de la recherche russe sur le vieillissement, considéré comme un agent anti-âge expérimental. L'activation démontrée de la télomérase (stimulation d'une enzyme qui ralentit le vieillissement cellulaire) se limite à des cultures cellulaires, car des études cliniques humaines solides font totalement défaut.

L'ipamoréline est un petit peptide de cinq acides aminés, produit en laboratoire. Il vise à déclencher une légère poussée d'hormone de croissance, d'où son usage hors AMM pour l'anti-âge et la régénération. Il agit comme un agoniste sur le récepteur de la ghréline (GHS-R1a), site de fixation de l'« hormone de la faim », situé dans l'hypophyse (cerveau

L'hexaréline (examoréline) est un hexapeptide synthétique très puissant qui déclenche la libération aiguë la plus forte d'hormones de croissance parmi les GHRP et possède en plus des propriétés cardioprotectrices uniques via le récepteur CD36.

Le GHRP-2 (Pralmoréline) est une minuscule molécule protéique fabriquée en laboratoire (un hexapeptide) qui agit comme une clé sur des points d'accroche précis dans le cerveau (agoniste du récepteur de la ghréline). Il pousse ton corps à libérer sa propre hormone de croissance par brèves poussées et augmente nettement l'appétit.

L'IGF-1 LR3 est une hormone peptidique synthétique et un analogue modifié de l'IGF-1 naturel, composé de 83 acides aminés, conçu pour une demi-vie prolongée, mais à usage strictement expérimental.

La follistatine-344 est une substance naturelle qui, chez l'animal, stimule énormément la croissance musculaire en désactivant un frein naturel à la prise de muscle. Chez l'humain, les données sont pour ainsi dire inexistantes. Ce peptide libre n'est approuvé nulle part dans le monde ; les données humaines proviennent uniquement de petites études de thérapie génique.

CJC-1295 est un peptide artificiel (une petite protéine) qui imite le signal naturel du corps et le stimule pour libérer davantage d'hormone de croissance (GH) et d'IGF-1. En tant qu'analogue du GHRH, il déclenche cette libération de GH et d'IGF-1 de manière pulsatile. La variante DAC agit pendant 6 à 8 jours - cliniquement testée, mais non approuvée.

FOXO4-DRI est un peptide modifié qui élimine précisément les cellules sénescentes, c'est-à-dire les cellules qui ne se divisent plus mais ne meurent pas non plus. Jusqu'à présent, seuls des tests sur animaux et des cultures cellulaires existent, aucune étude sur l'humain.

Selank et Semax sont des heptapeptides russes en spray nasal - Selank anxiolytique, Semax stimulant cognitif. Hub comparatif avec tableau, détails sur les pages individuelles.

Ça t'intéresse ? Si tu souffres de troubles du sommeil ou de stress chronique, tu tombes parfois sur le DSIP : une petite molécule protéique naturelle de 9 acides aminés (un nonapeptide) qui pourrait jouer un rôle dans le sommeil. Isolé en 1974 du sang cérébral de lapins endormis, il est surtout étudié aujourd'hui pour ses effets favorisant le sommeil profond, régulant le stress et protégeant les neurones (neuroprotection).

Cerebrolysin est un complexe peptidique animal qui imite les facteurs de croissance nerveuse et est utilisé dans des troubles neurologiques comme l'AVC ou la démence.

L'ocytocine est une hormone peptidique naturelle (un nonapeptide), souvent appelée « hormone de l'amour », qui est approuvée comme médicament (Pitocin) pour déclencher l'accouchement et traiter les hémorragies post-partum, tandis que son utilisation par voie intranasale fait l'objet de recherches.

Le Semax est un heptapeptide synthétique et un analogue de l'ACTH(4-7), autorisé en Russie depuis 1994 comme spray nasal pour la neuroprotection et l'amélioration cognitive. Hors de Russie, il n'est pas autorisé.

Le Selank est un heptapeptide synthétique originaire de Russie, autorisé comme spray nasal contre les troubles anxieux. Il réduit l'anxiété sans sédation et module aussi le système immunitaire.

La pinéalone (EDR, Glu-Asp-Arg) est un tripeptide synthétique de la famille des bioregulateurs de Khavinson, qui cible le cerveau et la glande pinéale. Elle est étudiée pour ses effets neuroprotecteurs et cognitifs, généralement administrée par voie orale sous forme de gélule dans la pratique clinique russe.

PE-22-28 (Mini-Spadin) est un peptide synthétique de 7 acides aminés et un bloqueur du canal TREK-1, avec un effet antidépresseur observé chez la souris. Aucune étude humaine, aucune autorisation.

Le PT-141 (bremélanotide) est un médicament sur ordonnance de la famille des peptides mélanocortines - des messagers protéiques artificiels qui se fixent au cerveau et y déclenchent des signaux. Aux États-Unis, il est approuvé sous le nom de Vyleesi pour traiter le manque de désir sexuel (HSDD) chez les femmes préménopausées. Il agit au niveau central dans le cerveau, mais les études ne montrent souvent que de faibles améliorations au quotidien.

Le kisspeptine-10 (KP-10) est un court peptide de dix acides aminés qui agit comme interrupteur moléculaire principal des hormones de la reproduction humaine. Il stimule la libération de LH et de FSH via la voie de signalisation de la GnRH.

Gonadoréline est une hormone artificielle qui agit comme un chef d'orchestre biologique en contrôlant la production des hormones sexuelles (comme la testostérone) et la fertilité. Techniquement, c'est un décapeptide synthétique du GnRH qui régule de manière pulsatile la libération de LH et de FSH par l'hypophyse, sert de test fonctionnel en médecine et, faute de données suffisantes, est souvent promu à tort pour protéger la fertilité sous testostérone.

La testagène (KEDG) est un tétrapeptide synthétique de la famille des bioregulateurs de Khavinson, qui cible le tissu testiculaire et la biosynthèse de la testostérone. Les preuves sont extrêmement minces et presque exclusivement précliniques.

La thymosine alpha-1 (Tα1, thymalfasine, Zadaxin) est une protéine messagère (peptide immunomodulateur) de 28 acides aminés influençant le système immunitaire. Approuvée sur ordonnance dans plus de 35 pays, elle est utilisée contre l'hépatite B (VHB) et C (VHC) chroniques et en cancérologie. Elle n'est pas autorisée dans l'UE ni aux États-Unis comme stimulant immunitaire général - aucune preuve n'existe.

KPV est un minuscule fragment de protéine de trois acides aminés, agissant comme un frein sur l'inflammation. Il appartient à la famille de l'alpha-MSH, les messagers naturels contrôlant la pigmentation de la peau et les réactions inflammatoires. Son potentiel pharmacologique repose presque exclusivement sur des tests animaux et études cellulaires - les études cliniques humaines confirmant ces effets font défaut.

LL-37 est la seule cathélicidine humaine ayant une action antimicrobienne et immunomodulatrice, actuellement étudiée principalement en application topique sur les plaies chroniques.

La thymaline est un complexe de polypeptides issu du thymus de veau, autorisé en Russie depuis 1982 comme immunomodulateur. Des études humaines ont exploré ses effets sur la fonction immunitaire, la formation du sang et le vieillissement en bonne santé.

Le Vilon (Lys-Glu) est un dipeptide synthétique de la famille des bioregulateurs de Khavinson, qui cible le thymus et la maturation des cellules immunitaires. Les preuves proviennent presque exclusivement d'études animales et de cultures cellulaires menées par le groupe développeur ; les études cliniques humaines font totalement défaut.

Le Melanotan II (MT-II) est une substance active de laboratoire qui, comme une hormone naturelle, active plusieurs récepteurs. Étudié comme agent de bronzage sans soleil et stimulant du désir, il n'est approuvé pour aucune utilisation à cause de ses effets secondaires graves. Techniquement, c'est un analogue non sélectif de l'α-MSH naturel (peptide synthétique) soupçonné de favoriser le cancer de la peau.

Melanotan-1 (afamélanotide) est une hormone peptidique synthétique qui stimule la production naturelle de pigments de la peau et est approuvée sous forme d'implant (Scenesse) pour traiter la rare intolérance à la lumière EPP - pas comme produit de bronzage cosmétique.