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Pharmakologie

Biodisponibilité

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Biodisponibilité - La part d'un principe actif qui arrive réellement intact dans la circulation sanguine. Elle explique pourquoi de nombreux peptides sont injectés et non avalés.

Aussi appelé biodisponibilité oraledisponibilité

La biodisponibilité est la proportion d'une dose administrée qui atteint la circulation sanguine sous forme inchangée. Si tu administres 100 mg d'un principe actif, une partie est perdue lors de la digestion ou de la dégradation. Par définition, une administration intraveineuse offre une biodisponibilité de 100 %, tandis que les autres voies présentent des taux inférieurs.

Pourquoi l'injection est-elle privilégiée pour les peptides ?

Les peptides sont des composants de protéines, tels que l'insuline ou certaines hormones. Leur biodisponibilité orale est extrêmement faible car ils sont dégradés dans ton tube digestif si tu les avales. Une injection sous-cutanée, pratiquée dans le tissu adipeux sous la peau, par exemple au niveau de l'abdomen, contourne cette barrière digestive pour faire parvenir une proportion bien plus importante dans ton sang.

Quel est le rapport entre la biodisponibilité et le dosage ?

Deux substances avec un dosage identique en milligrammes peuvent produire des effets variés si leur biodisponibilité diffère. La forme d'administration fait donc partie du calcul.

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